为罹患这一罕见病的患者群体实现新药可及

上海2024年8月21日 /美通社/ -- 阿斯利康中国宣布，依托 "港澳药械通"政策，其罕见病领域创新药Strensiq（通用名：阿司福酶α注射液 / asfotase alfa）已获广东省药品监督管理局批准，正式引进大湾区药械通指定医疗机构，用于作为婴儿期发病的低磷酸酯酶症(hypophosphatasia, HPP)患者的长期酶替代疗法，以治疗该疾病的骨骼表现。此次大湾区先行获批认可了该药的临床应用先进性，内地患儿将无需出境便可在大湾区药械通指定医疗机构使用该药，缓解了中国患者亟需用药的难题。

低磷酸酯酶症是一种极其罕见的遗传性渐进式代谢紊乱疾病，患者因缺少碱性磷酸酶(alkaline phosphatase, ALP)，骨矿化和骨质素生成受到影响，致使骨骼生长和其强度出现问题，并引发其他并发症，可能面临骨折、骨痛、行走和呼吸困难、癫痫等问题，甚至造终身负担，严重影响生存质量[1]。

作为全球首个且唯一*获批用于治疗低磷酸酯酶症的酶替代疗法[2]，阿司福酶α注射液中的活性物质可以替代患者体内缺少的碱性磷酸酶，并作为长期酶替代治疗控制患者症状[1]。针对围产期、婴儿期或幼儿期发病低磷酸酯酶症的患者的四项前瞻性的开放标签临床试验，评估并证实了阿司福酶α注射液的临床疗效和安全性。经该药治疗的围产期/婴儿期发病的低磷酸酯酶症患者（37名）与历史对照的低磷酸酯酶症患者（48名）的总生存率对比的Kaplan-Meier分析发现，阿司福酶α注射液可明显改善患者生存率。研究显示，经阿司福酶α注射液治疗的患者1岁时生存率为95%，历史对照组患者生存率为42%；经阿司福酶α注射液治疗患者3.5岁时生存率为86%，历史对照组患者生存率为27%；经阿司福酶α注射液患者5岁时生存率为82%，而历史对照组患者生存率为27%[3]。对于婴幼儿，阿司福酶α注射液有助于逆转矿质过少的症状[4],[5],[6]。在儿童患者中，阿司福酶α注射液可帮助患者实现低磷酸酯酶症相关佝偻病的完全或实质性治愈[7]。

酶替代治疗是国际公认的针对低磷酸酯酶症病因的有效治疗方法，尤其对于年幼和症状明显的患者，可被作为首选治疗方式[8]，然而，此前相关药物的可及性一直是困扰患者的一大难题。此次阿司福酶α注射液在大湾区的率先获批，是国内低磷酸酯酶症治疗的重大突破，为国内患有遗传性低磷酸酯酶症的儿童患者带来了新的治疗希望。

阿斯利康中国生物制药业务总经理，香港及澳门地区负责人林骁表示："深耕中国逾30年，阿斯利康深刻洞察并理解中国患者未被满足的需求。此次，阿司福酶α注射液得益于‘港澳药械通'政策的支持先行获批引入大湾区，缩短了中国低磷酸酯酶症患者使用全球创新药物的用药时差。未来，我们将继续携手各方合作伙伴，让更多全球领先、患者亟需的创新药物通过大湾区这一桥梁加速引进国内，惠及更多中国患者。"

阿斯利康中国副总裁，罕见病事业部负责人胡轶清表示："‘以患者为中心'，阿斯利康不仅积极投身并持续探索罕见病领域，还致力于联合多方为中国罕见病患者破解无药可用的困境，并为提升创新药物的可及性而努力。今天，我们非常高兴地看到阿司福酶α注射液在大湾区先行获批引入，让中国低磷酸酯酶症患者加速用上全球领先的药物。未来，阿斯利康也将持续高度重视低磷酸酯酶症及其他罕见病患者的未尽之需，多措并举，加速创新药品引入、可及，并联合各方力量支持建设健全中国罕见病诊疗的生态体系，让我们携手同行，点亮生命之光。"

*截至2024年8月，来源于www.fda.gov, www.ema.europa.eu, https://strensiq-hcp.com/

声明：本资料涉及的药品和适应症尚未在中国内地获批，阿斯利康不推荐任何未被批准的药品使用。